La Haute Autorité de santé recommande depuis le 24 août une dose de rappel de vaccin anti-Covid à certaines populations à risque. Les injections ont débuté le 1er septembre, en ville comme en centre de Vaccination Qui y est éligible et pourquoi ? Mode d'emploi de la "troisième dose".
L’injection d'une dose de rappel est recommandée aux populations les plus fragiles face au Covid 19. On retrouve parmi celles-ci les catégories ayant bénéficié en premier de la vaccination : résidents d'Ehpad et d'unités de soins de longue durée, plus de 65 ans (les plus de 80 ans étant prioritaires), malades présentant un très haut risque de forme grave de Covid-19 en raison d'une pathologie listée par le ministère de la Santé, ou rendus plus vulnérables par une comorbidité (obésité, cancer, BPCO, démence, antécédent d'AVC…). Sont également concernées les personnes qui ont reçu le vaccin Janssen, ainsi que les individus sévèrement immunodéprimés.
Le rappel concerne tous les vaccins autorisés actuellement en Europe contre le Covid : le Comirnaty de Pfizer/BioNTech, le Spikevax de Moderna, le Vaxzevria d'AstraZeneca et le vaccin de Janssen à dose unique. Parfois appelé «troisième dose» (abusivement pour les personnes ayant déjà contracté le Covid et n'ayant donc reçu qu'une dose de vaccin, ou celle ayant reçu le vaccin Janssen qui n'implique qu'une injection), le rappel se compose d'une dose de vaccin à ARN. Il peut s'agir indifféremment de celui de Pfizer/BioNTech ou de Moderna, quel que soit le sérum initialement reçu par le patient.
La haute autorité de santé a choisi d'autoriser le rappel six mois après la fin de la vaccination initiale (une ou deux doses, selon les cas), et quatre semaines après l'injection unique de Janssen.
Plus concrètement, et pour plus de simplicité, la HAS recommande de procéder au rappel en même temps que la vaccination saisonnière contre la grippe. En effet, les personnes à risque de formes graves du Covid sont aussi celles qui sont susceptibles de développer une forme sérieuse de grippe.
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